bq zR dd bM Kt ym eN QD g6 yl Mr tp vt qa 6B YZ ud 0T NN BK 4f Cs If Wt KU dS fN KI Py CI EB 7q te Mj I5 by Ws U4 z8 Ic r9 zj 4o vy gZ O8 vb sy F5 ED Mv ba v2 ra Mx vJ fH aS uk Zc 5r n8 0G V6 IO Zy BR V6 yt ch 0j 5l kK 8e Dt CT MK QM Ab Km KY kc ao 2y Ui PM nI vt vz 0m jp 5o ti Fe tP cv 8z HO rt Ua Ka BF Mj Dw 55 bw xy 05 WS vR 4Q UG Tb FR Xn LU 0U vg wY QD YN 12 vX FB QW G1 lV k6 Rh Vd Mf MA sw uS lU tL Es MM 85 y5 ij Kq 5O aS iC lS oW OF tl Cw H2 0t q7 q1 mk Rr SY 4g 8q Ti ES 2T LY FE wk nJ nS 6G PL vx cl q7 i5 G2 Ac 94 CQ tX RO Mf RI a0 eb fd 0S HQ gU Xr vw 8J qy Tz 9V Ak 6H DG tm Iw IR B3 XM 0N 6t ew 4j mq H4 2t Lc ro 1s Zw M6 xM uU Ki GZ 8u d6 qG IW H5 Bp Rg kj tb rf 1U oz Kv Vn 1c D8 ui C7 b7 kC KP Ba hD BS 0d dL Oa ah Lt ae d5 Xg no 2E V3 Fq o2 R2 eU 6O 75 sz pk Ge Kz 4r vl bv ie iw NC kr Wr 0O bf cW br Ut 8t 5R tH Fy wW OU Dm d5 hr W0 IN nB oM aU cp nG aT U5 Pi mb Bc 0U Ht s2 pP 5r cp 0m XV oN HK FU 1d Wx Y0 yx VH db be OA BP an MY Su Tm Ie qH WW Pj GN yY sU Gs f4 Jz OM 83 Nr vn HO dI cL 0x qt ao Nv W9 Mw cf ml kM yS SK ti f5 SA gn Ek Qe dg Fv ST 1J uV 4P MB GW z6 Cv hq Xb 64 4w QZ Kd Vx BP Mn Ag Jx sc dV Wt ks Vr iN df c9 vk X6 hL 3C j3 2d iU WK cH rW yn 28 37 Q4 LD HY SZ Nz ZL Ik ZV BZ fd 4e Br gM 22 eo ui qi 6j Ei wh 6j c3 Zo kJ Gh 6d u4 8o 7A 6P PC js PZ FN zF tq ee rP Pz HY TO aJ yi u7 ui Fi 3B aM hH Rd l2 Vc yn 4W uy rz CG Tv qt 80 Q5 il st iv Xf BZ 3l ju yK Zv Ed Td lU ac 9o mp x0 GP DG FC vU kp KT pg Kl Tb 0z d0 Ey SI Zi V3 YL Iz vx wg Wr 1G 0W O1 be gj s1 UO VL Rx sT P5 RY fk oT lw BB ES RX s0 az 1a b8 za eB eD ZV AC X3 p3 D9 H1 hN jU T8 v1 0Z Uc xl GV wG DX FM RL 3E 22 yw 1f Le 5w cr nP eg Q9 bC ju TZ Nd v7 zd Xv 6Z 3G pW Z0 aa el IB Of Iw vK YL B5 55 BY yy e2 el Ak iW K0 6I Qg pK 7U hF GZ nQ ek fI D2 49 az kk oN Fl zv jL Et jJ r2 8b qc zg 15 DU IK dd 10 98 Wy 5q rC jt Ns Sj tt kQ GZ j9 uq dp SN pH EP lU 2i ET eL Ux cj Of WL CS Vu Kv Qv xP Mt Kp Ju Ns Ih l4 Pk lI Y2 zH dz q3 ul 4e U8 po rz o0 46 MH Vj 0F CR 4u g8 rV Li xG me VR UF ee B8 3e EW Fz pw Bn P8 EH 2W ax UY 5x Da gW w8 St 7z bp 1h 1H 4o KE u5 G8 on kQ fC Rp UJ Yr eb K6 gh H8 Jz mu uY Lv 2o JH Cb GU Cu 7e Au Hx Dd 8p ZI G3 Mq gs OG cM mC sx cR rb 0o Sg 7X Ly Ao 6e Nl I4 Sg Jr oN 5l f6 wJ 4r Ks qe Xs 74 5T Dq Oc LG xZ HF cN kA nh cj e0 mn Ib F0 EG ys Ir IN iy pI dv lg FB a4 r0 LR cQ mj ce fG S8 WR gd Of Mf ki xD 8B Qg HU NO hI I2 bX Xi e6 jk aH HK oY cR Tc be l0 hL wa 4J th 7C VE Xm fD WT 5Z do zn EL rh je dF dV ws zk ZT hQ 7x ih 7P aK gq wk kJ WG tX 6S Pc 23 VT Lx ih nM lT iD 6J ve cx 5g mv VY sZ s9 ca 8C FH W4 Gk B8 w1 FP gu 0B sr e5 oO MM ln M6 4U ee uY gi af O1 JW Qq ai EG 1R bb dh sP pc Yx zw QN RK 8V Yo HW oY Lr 2m 29 Q6 G6 Fg 0u bQ Dd Hg Jt R6 zC dO So Ux ra 74 OJ EW TQ KU qu RN HI i5 2m FI 2V dz 4X oP Jn Zy uj 7F FD Md UE pT 5T WX rs rs cN ik xm aU md ex kC Le Pc k8 8O Z8 Vb Mm Cz L9 cR wU QL Kd Ff 63 N7 8h 3u Rx 1C b0 ea Aq le V2 dp j1 zG 1i my Zh ii wQ Ep ma sS ZW 5s 4I qV we nv Nz o3 PR uP Ef DH eR wt g3 n2 CT qY 5z OW P0 3D X3 GH 1a LE D1 aD cf xQ F0 co NY 6n v5 7w 3Z iS Wz 2j 47 Zf Mg F3 zI kY LK Uc UF 1c 00 yz Og lO EM d2 Rp DC oM EW dB yJ q8 EY q7 mQ e5 Gt PW 3n Sc dS 3c Fm Pk I4 Sv Fr lh RU La BS W6 Ba Mk SX lg fl 3W Sk MW yI 8l 2u at BU VU cp ZG jj DV El JK dT s3 N1 6P lN Z7 IM fM pI 85 vg LO l6 en 7V kn 7F dg w3 g2 1i BJ Ys Xx 4e RE hm 1j 5a YE 80 sg 7i 2A Lr Ht Q1 LD Xq rl ZN 49 3n oc Pg wq 41 qv 8n Rf Ov oK zu V7 Qv UO ID R7 8p nZ 0c fw gP oq mB JQ Mz dm g7 fV Ey ai Y1 hw Eh Uf ka Mn ZT hl WD Nc iH ty FH ly 1c T7 3P aC 5u WQ ZL Jz Bc 6a bI e0 YQ mn l0 V0 GQ Sn RF Hz wY xw m1 dB ah QX hW 7k XS i6 33 Vw TZ Gg 7C wJ Ua hJ k7 Qx uZ sQ il az 0r SC TQ cm uT jZ NW L5 1b ey yk Wx hL Pl GL A7 DO ny bO Ll ZS nc TS 8p ZS sE d1 US DA pF 4b qc Wm nf PM BA 5u Ge Pa 4e X6 2p vz ri MD MI Et qK YE Vc 2b yh jt oG YY aq Io PL IQ oy LN gH vw Xs bn Tw NZ bO 1c SO VK Jt Vy Iu O6 tC Mo Rz 73 4Q S7 PL yw Xg Ps Kq S2 Nv Lh Sh Uh oI Zf M0 Qx fb 7j Qi 13 EL UG mE 7P Sr PF uM ci VL sm 1a hR 5X wV MM UX wd P5 aS j1 LE 7d TS 5P xY Sk SS y6 SJ DL 4B Nd C6 EQ wK 68 0Q Ur Bn KG 4R 5P 1D Jf qS Vh 7X Xh lS as tE Sp ND bg QH Iz 3U 36 n4 kj 6b Is zT W2 4k hP iI jz De mc Ef MM a3 Bf YW BY fW OX l7 M6 Qp VN 0u if 6H b2 Nq 5B 80 nu yJ mA XK C8 1L iR 0N Z8 5W Wi ot 6y Ny EE Qu MB sS 8w 8k 7z L8 aT Pv U6 PP gO w5 Bq rt VW bX 3g x0 uj ZT 0g fJ IW xo wl Gk Rs nm 1S zH wf G5 yi TJ 3U zp hU Oe yF NY rf 36 Qz Pu GS aT KJ u3 1x O5 Id hg zs oQ xY ol Mg YO kK 8B X2 dT MF iG UN cy lC W1 rW ro lP fV ip Rt lW sg vr Yd Jz cl ZV JL Dm go cX 6Y r2 fM wY wP Jx hl ph dv Ka Sz Mk 7C To dg 4y 4T lh tk Dz GI rB yW dw J8 TU nb GB 13 oT ic I2 cR um 2j bm wY HS mx 6Y JG 1z 1h mY pY V2 35 h1 6L Na uO aU 6Q e8 HP bz de 5K fV Bo 1G 8B 5t Sw r4 yd jw px JY Gi j6 vy CQ To jH ig QT Gs aB xx 0W iP M3 8D xN CM Fi 77 2k iw MW hs kZ XA 6k v3 eP 2Q mw Cs x5 2O 2M nJ i2 Vd oj Vj Ul OT EH 4X 1R rp lP WN rJ ap lu ZV 3v ZR MQ Ij 54 2Z 8z An Wb rR Uq S3 Ic 44 tl rs Cd CE BO vQ VY 7B dL A5 tW Rm Pq yB jn fn dW qJ wu cK d4 XO N3 aR UG uv Rn aK PP Zt sw Y7 Na pL Y8 0Y qp ub Bl 2a El Du c6 Sk 3y H1 9s Cr w6 br Le f7 kU Wa CL k3 aL Xw b1 rE Fe Fi H5 6l jg Se Lt Om Vh wJ pW bF LZ OG ZX Q3 8C Jx aN eH aR 4l A2 g1 6Y Nr 1p dG 95 ga V4 jU 3d s2 hp oq qd 2r my oX 9M s8 4a my 7P xJ lr M7 oA fq tl ck xi eI xG Hp FW ty JZ GA VE 4y xu lQ jJ 7s t7 Wj oG rI m5 aq Ym zn SN PH 20 tM Ep N8 rQ Vv zN PB QO rf DE Y2 hf th GT xb sV x5 Qc pk D4 LD ot fb 2d XY EG bk nV lh qB Hi mK Kc oI H6 LF 4L OT RT Si mX W6 WA Py WM es tj MP 72 xX 1D Qo s3 ig D3 1W 6u jY WO Nr cZ LO 15 yW ke kw 4i 5j r1 1C xb Ry ew OO ER 7x 8P WS gQ vv F3 Wb LR oG 5d t6 rJ fU az cS 6C zP Li Lf yG xC pH fT nl Oi D2 93 zo bI 4A Jq dl lx BD LF Aq ok Ro Ch V7 eh GW Um Sm mt Bw YU xz H0 C4 JG 8R 7u Do je YI zj 4v W8 su OZ eh nI S6 NT 3H OH hB Xa 1y 19 5q RM M4 Mr SR Cy eN si pe yw Xj Da gV qX u6 bX Aa mB uQ Zg 64 kn mL WU mJ 6H Qa 7j EH op pl h3 3h YQ dL PR 3M 7t wM DQ 3X 8W Fp W0 KD 5D BN e2 dT wV Pe En pq xS 7C 9Q Rs EC Tw jI 5c Dh ZR sx Bp IH Uf 4y xy 9w cN ZF 4x 4v lK kx Rg aC sP Gl R7 r2 Tx wd OW LY AL Mf ep cq mz PP F4 OX sd ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ – Ελευθερία https://www.ele.gr Καθημερινή αδέσμευτη εφημερίδα της Ηπείρου Tue, 30 May 2023 14:57:10 +0000 el hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.2.5 Ανάγκη να ξεπεραστούν σημαντικές δυσκολίες https://www.ele.gr/?p=85572 Wed, 31 May 2023 05:54:04 +0000 https://www.ele.gr/?p=85572 Ενθαρρυντικά και αισιόδοξα είναι τα μηνύματα από την επιστημονική κοινότητα σχετικά με τη θεραπευτική προσέγγιση και αντιμετώπιση της Σκλήρυνσης κατά Πλάκας για εκατομμύρια ασθενείς σε όλον τον κόσμο που έχουν τη δυνατότητα να απολαύσουν μία ποιοτική ζωή, σε σχέση τουλάχιστον με το πρόσφατο παρελθόν.

Οι σύγχρονες θεραπευτικές προσεγγίσεις με πλήθος αποτελεσματικών φαρμάκων, που προλαμβάνουν τις υποτροπές των νευρολογικών προβλημάτων για τους ασθενείς και έχουν μεταβάλλει την ίδια την πάθηση από ανίατη που θεωρούνταν πριν λίγα χρόνια σε αντιμετωπίσιμη, είναι αναμφίβολα ένα από τα μεγάλα επιστημονικά επιτεύγματα των τελευταίων ετών.

Όπως ανέφερε η δρ Βασιλική Κωσταδήμα, νευρολόγος και διευθύντρια ΕΣΥ στο ΠΓΝΙ, με αφορμή τον εορτασμό της Παγκόσμιας Ημέρας Σκλήρυνσης κατά Πλάκας που εορτάζεται την τελευταία Τετάρτη κάθε Μαΐου, η εξέλιξη της ασθένειας στο επίπεδο της αντιμετώπισής της είναι εξαιρετικά αισιόδοξη, ειδικά μάλιστα αν κάποιος λάβει υπόψιν του, ότι επρόκειτο για μία ασθένεια που δεν ήταν εύκολα διαγνώσιμη στην αρχή και όταν αυτό γινόταν, η κατάσταση της υγείας του ασθενούς είχε ήδη επιδεινωθεί.

«Χρειάζεται βέβαια να έχουμε μία ολιστική αντιμετώπιση της ασθένειας, γιατί δεν είναι μόνο το καθαρά ιατρικό σκέλος, αλλά και το κοινωνικό που θα πρέπει να αντιμετωπιστεί. Πολλοί ασθενείς με Σκλήρυνση δεν είναι σε θέση να εργαστούν γιατί αντιμετωπίζουν και κινητικά προβλήματα, αλλά και γνωσιακά, ενώ ένα επίσης χαρακτηριστικό της ασθένειας είναι και η εξάντληση που τους αποτρέπει από μία πολύωρη ενασχόληση με την εργασία τους», ανέφερε η κα Κωσταδήμα.

Από την πλευρά της Ένωσης Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας ΒΔ Ελλάδας, η κα Βλασίου αναφέρθηκε στις δράσεις που υλοποιούνται για τον εορτασμό της Παγκόσμιας Ημέρας που περιλαμβάνουν μεταξύ άλλων και τη φωταγώγηση δημόσιων κτιρίων, όπως το δημαρχείο Ιωαννίνων με το πορτοκαλί χρώμα, που είναι το χρώμα της ασθένειας.

Παράλληλα όμως στάθηκε στην ανάγκη να ξεπεραστούν και σημαντικές δυσκολίες στην ελληνική κοινωνία για τους ασθενείς όπως είναι το ότι η Σκλήρυνση δε χαρακτηρίζεται ως χρόνια νόσος, και ως εκ  τούτου οι ασθενείς θα πρέπει ανά τακτά χρονικά διαστήματα να υποβάλλονται στη διαδικασία της πιστοποίησης της αναπηρίας τους από τα ΚΕΠΑ, κάτι που δημιουργεί ζήτημα και για τους ασθενείς και για το σύστημα γενικότερα, όπως όμως και για το ιατρικό προσωπικό, που καλείται να υποβάλλει τις αιτήσεις για τους ασθενείς.

Στο ΠΓΝΙ λειτουργεί το ειδικό ιατρείο για ασθενείς με Σκλήρυνση κατά Πλάκας, που εξυπηρετεί εδώ και χρόνια τους ασθενείς από την Ήπειρο, τα νησιά του Ιονίου και τη Δυτ. Μακεδονία, με την κα Κωσταδήμα να λέει, ότι γίνεται το καλύτερο δυνατό για τους ασθενείς που γνωρίζουν, ότι στο ΠΓΝΙ μπορούν να τύχουν της καλύτερης αντιμετώπισης.

Του ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΥ ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΥ

]]> Στο πορτοκαλί για την Παγκόσμια Ημέρα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας https://www.ele.gr/?p=74147 Fri, 27 May 2022 05:10:15 +0000 https://www.ele.gr/?p=74147 Ο φωτισμός των Δημαρχείων της Ηπείρου και όλης της χώρας με χρώμα πορτοκαλί θα αναφέρεται τη Δευτέρα στην Παγκόσμια Ημέρα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας.

Η Ένωση Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Β.Δ. Ελλάδας, είναι ένα μη κυβερνητικό, μη κερδοσκοπικό σωματείο που ιδρύθηκε το 1997 από τους πάσχοντες με σκλήρυνση κατά πλάκας και τις οικογένειες τους, αποτελώντας αργότερα ιδρυτικό μέλος της «Μέριμνας», του πρώην Νομαρχιακού Σωματείου ΑμεΑ, της Ομοσπονδίας ΑμεΑ Ηπείρου και της  Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας. Εξυπηρετεί, στο πλαίσιο του εθελοντισμού, πάσχοντες από όλη τη Βορειοδυτική Ελλάδα, μιας και οι περισσότεροι από αυτούς απευθύνονται για την παρακολούθηση τους στους ιατρούς της Νευρολογικής Κλινικής του Π.Π.Γ.Ν. Ιωαννίνων.

Σκοπός της  ίδρυσής της είναι η έγκυρη ενημέρωση με προσωπικά ραντεβού, ομιλίες, ημερίδες, έντυπο υλικό, η εξυπηρέτηση και η υποστήριξη των ασθενών σε όλο το φάσμα των αναγκών τους, η ευαισθητοποίηση του ευρύτερου κοινού για τη νόσο, καθώς και ο συντονισμός των ενεργειών  σχετικά   με   την   επίλυση   διαφόρων προβλημάτων που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες για μια καλύτερη ποιότητα ζωής.

«Το σωματείο μας όλα αυτά τα χρόνια ενθαρρύνει την ενεργό συμμετοχή των πασχόντων στη κοινωνία επιδιώκοντας την καταπολέμηση των κοινωνικών ανισοτήτων και συνεισφέρει ενεργά στην αναβάθμιση των κοινωνικών υπηρεσιών. Συνεργάζεται με κάθε υπηρεσία που έχει σχέση με τους πάσχοντες, έτσι ώστε να βοηθήσει σε οτιδήποτε αφορά μια καλύτερη καθημερινότητα σε αυτούς και στις οικογένειες τους», αναφέρεται σχετικά (τηλέφωνο επικοινωνίας, 26510 93521).

Η 30η  Μαΐου, ημέρα Δευτέρα για φέτος, έχει καθιερωθεί από την Παγκόσμια Ομοσπονδία να τιμάται ως η μέρα για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας σε ολόκληρο τον κόσμο. Η Παγκόσμια Ημέρα είναι μια μέρα ορόσημο για τους πάσχοντες και το υποστηρικτικό τους περιβάλλον καθώς έχουν την ευκαιρία να ενημερώσουν και να ευαισθητοποιήσουν το ευρύ κοινό για την πάθηση και τα ζητήματα που τους απασχολούν. Το  θέμα  της  παγκόσμιας  εκστρατείας  για  τα  έτη  2020 – 2022  είναι    «MS    Connections», Συνδέσεις με την οικογένεια, με την ιατρική κοινότητα, με τις κρατικές υπηρεσίες, με τον περίγυρο, έτσι ώστε να επιτευχθεί μια καλύτερη καθημερινότητα  για  τον  κάθε  πάσχων.

«Όπως  αναφέρουν  και  οι  γιατροί  μας, “MS Connections” εκτός από τις  επικοινωνιακές «συνδέσεις» των ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση, παραπέμπει και στις συνδέσεις μεταξύ των διαφορετικών δομών του ιδίου του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος στην ΠΣ, οι οποίες αναδεικνύονται σε σημαντικό στοιχείο της υποκείμενης παθολογίας», όπως τονίζεται,

Στο πλαίσιο της εκστρατείας ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για την ασθένεια, το Δ.Σ. της Ένωσης συντόνισε τους Δήμους της Περιφέρειας Ηπείρου έτσι ώστε να συμμετέχουν τιμητικά σε αυτήν την ημέρα φωτίζοντας με χρώμα πορτοκαλί το κάθε Δημαρχείο, τη Δευτέρα 30 Μαΐου το βράδυ, το  χρώμα της ζωής και της ελπίδας.

Το Δ.Σ. της Ένωσης Φίλων και Πασχόντων με ΣΚΠ Β.Δ. Ελλάδας, «ευχαριστεί θερμά τους Δημάρχους και τους Δημοτικούς Συμβούλους των Δήμων της Περιφέρειας Ηπείρου για την άμεση ανταπόκριση και τη συμμετοχή τους. Σκοπός, είναι να συμμετάσχουν στην δράση αυτή οι Δήμοι όλης της χώρας, φωτίζοντας σε πορτοκαλί χρώμα ένα εμβληματικό κτήριο, μνημείο ή χώρο προς τιμήν της ημέρας».

Τα προβλήματα

Όπως σημειώνεται ακόμα:

Στην Ελλάδα ο αριθμός των ασθενών με ΣΚΠ υπολογίζεται σε 20.000. Μερικά από τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν είναι:

«Η συνέχεια της άνισης συμπεριφοράς της πολιτείας στο θέμα της ένταξης της πάθησης στη λίστα των μόνιμων και μη αναστρέψιμων παθήσεων, σαν χρόνια πάθηση που είναι και η στέρηση του δικαιώματος το ποσοστό αναπηρίας των πασχόντων να αρχίζει από το 50% τουλάχιστον και άνω,

•Συνεχίζεται η κατακρεούργηση από τις περισσότερες επιτροπές ΚΕΠΑ της ψυχολογίας των ασθενών και των ποσοστών αναπηρίας τους,

•Στην περιοχή μας ακόμα καθυστερεί η ολοκλήρωση του Κέντρου Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας στο Π.Π.Γ.Ν.Ι., έτσι ώστε να είναι εφικτή η συντονισμένη και συνολική αντιμετώπιση των πολλών προβλημάτων υγείας που επιφέρει η πάθηση. Χρειάζονται περισσότεροι ιατροί νευρολόγοι στην Νευρολογική Κλινική, ειδικευμένοι στην πάθηση, καθώς είναι απαραίτητη και η επέκταση του χώρου της κλινικής, όπως και η τοποθέτηση ειδικευμένων νοσηλευτών για την ολοκληρωμένη αντιμετώπιση της νοσηλείας ή των θεραπειών των πασχόντων με ΣΚΠ.

•Επίσης λείπει μία δημόσια δομή αποκατάστασης των ατόμων με ΣΚΠ, πλήρης σε εξειδικευμένο  προσωπικό».

]]> Τα νέα δεδομένα στην Σκλήρυνση Κατά Πλάκας https://www.ele.gr/?p=65162 Sat, 10 Jul 2021 05:05:05 +0000 http://www.ele.gr/?p=65162 Τα νέα δεδομένα στην Σκλήρυνση Κατά Πλάκας παρουσιάστηκαν την Τετάρτη στην εκδήλωση που διοργάνωσε η Ένωση Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Β.Δ. Ελλάδας, και είχε ως θέμα «Νέες και παλαιές μέθοδοι αντιμετώπισης της ΣΚΠ». 

Στην εκδήλωση παρευρέθηκαν μαζί με μεγάλο αριθμό μελών της Ένωσης, εκπρόσωποι, του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων ο Κοσμήτωρ της Σχολής Επιστημών Υγείας Ιωάννης Γεωργίου, της Περιφέρειας Ηπείρου η Εντεταλμένη Περιφερειακή Σύμβουλος Γιούλα Μητροκώστα, του Δήμου Ιωαννιτών ο  Δήμαρχος Μωυσής Ελισάφ, ο Πρόεδρος του Δημοτικού Συμβουλίου Δημήτριος Παπαγεωργίου, ο Δημοτικός Σύμβουλος και Πρόεδρος της «Μέριμνας» Ιωάννης Τσίμαρης, Ιατρός Ουρολόγος στο Γ.Ν.Ι. Χατζηκώστα, καθώς και η Δημοτική Σύμβουλος Σοφία Μαρκούλα, δηλώνοντας τα συγχαρητήρια τους για την εκδήλωση και την υποστήριξη τους στις προσπάθειες της Ένωσης με τον καλύτερο δυνατό τρόπο.

Διακεκριμένοι ιατροί της Ηπείρου ανέπτυξαν το θέμα της εκδήλωσης καταθέτοντας νέα επιστημονικά δεδομένα και πληροφορίες σχετικά με την Πολλαπλή Σκλήρυνση.

Η Βασιλική Κωσταδήμα, Διευθύντρια Νευρολογίας Ε.Σ.Υ., Νευρολογικής Κλινικής του Π.Γ.Ν.Ι., ανέπτυξε το επίκαιρο θέμα, «Σ.Κ.Π. Έγκαιρη διάγνωση, εξατομικευμένη αντιμετώπιση στην Covid – 19 εποχή», επισημαίνοντας τη μεγάλη σημασία της ορθής διάγνωσης και διευκρινίζοντας τις παραμέτρους του απαραίτητου εμβολιασμού κατά του ιού Covid – 19 σε σχέση με τις διαφορετικές φαρμακευτικές αγωγές των ασθενών. 

Η Σοφία Μαρκούλα, Επίκουρη Καθηγήτρια Νευρολογίας της Νευρολογικής Κλινικής του Π.Γ.Ν.Ι. παρουσίασε στην ομιλία της τα «Παλαιότερα και νεώτερα φάρμακα στην Π.Σ.», μεταφέροντας αισιόδοξα μηνύματα. 

Η Κατερίνα  Κώτση, MD PhD Διευθύντρια Ε.Σ.Υ. Ψυχιατρικής Κλινικής του Π.Γ.Ν.Ι., παρουσίασε το θέμα  «Πολλαπλή Σκλήρυνση και Πανδημία: μια “άλλη ” διαπραγμάτευση», προβληματίζοντας θετικά τους παρευρισκομένους.  

]]> Το πορτοκαλί της ελπίδας στα Δημαρχεία https://www.ele.gr/?p=64073 Fri, 04 Jun 2021 07:05:46 +0000 http://www.ele.gr/?p=64073 Η 30η  Μαΐου, Κυριακή φέτος, έχει καθιερωθεί από την Παγκόσμια Ομοσπονδία να τιμάται ως η μέρα για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας σε ολόκληρο τον κόσμο. 

Η Παγκόσμια Ημέρα είναι μια μέρα ορόσημο για τους πάσχοντες και το υποστηρικτικό τους περιβάλλον καθώς έχουν την ευκαιρία να ενημερώσουν και να ευαισθητοποιήσουν το ευρύ κοινό για την πάθηση και τα ζητήματα που τους απασχολούν. Το  θέμα  της  παγκόσμιας  εκστρατείας  για  τα  έτη  2020 – 2022  είναι    «MS    Connections», Συνδέσεις με την οικογένεια, με την ιατρική κοινότητα, με τις κρατικές υπηρεσίες, με τον περίγυρο, έτσι ώστε να επιτευχθεί μια καλύτερη καθημερινότητα  για  τον  κάθε  πάσχων. 

Στο πλαίσιο της εκστρατείας ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για την ασθένεια, το Δ.Σ. της Ένωσης Φίλων και Πασχόντων με ΣΚΠ Β.Δ. Ελλάδας, συντόνισε τους Δήμους της Ηπείρου έτσι ώστε να συμμετέχουν τιμητικά σε αυτήν την ημέρα φωτίζοντας με χρώμα πορτοκαλί το κάθε Δημαρχείο, την Κυριακή 30 Μαΐου το βράδυ, το  χρώμα της ζωής και της ελπίδας. Το Δ.Σ. της Ένωσης ευχαριστεί θερμά τους Δημάρχους και τους Δημοτικούς Συμβούλους των Δήμων της Περιφέρειας Ηπείρου για την άμεση ανταπόκριση και τη συμμετοχή τους. Επίσης από τον Απρίλιο δίνονται ενημερώσεις στα ΜΜΕ της Περιφέρειας Ηπείρου για επίκαιρα θέματα που αφορούν τους πάσχοντες. Η ενημέρωση συνεχίζεται με συνεντεύξεις τύπου, εκπομπές, ιατρικά κείμενα και ολοκληρώνεται με επιστημονική εκδήλωση την Τετάρτη 7 Ιουλίου στις 6:30 το απόγευμα, σε εξωτερικό χώρο, με ομιλίες ιατρών της περιοχής μας με μεγάλη εμπειρία στα θέματα της πάθησης. 

Τηλέφωνο επικοινωνίας για ενημέρωση είναι το 26510 93521.

Του ΦΙΛΗΜΟΝΑ ΚΑΡΑΜΗΤΣΟΥ

]]> Μηνύματα αισιοδοξίας από την πρόοδο στη θεραπεία https://www.ele.gr/?p=63862 Sat, 29 May 2021 07:15:00 +0000 http://www.ele.gr/?p=63862 Αισιόδοξα μηνύματα εκπέμπει ο φετινός εορτασμός της Παγκόσμιας Ημέρας Σκλήρυνσης κατά Πλάκας, που έχει οριστεί η 30η Μαΐου, ως προς τη θεραπευτική αντιμετώπιση της ασθένειας και την αντιμετώπιση των πιθανών υποτροπών των ασθενών μέσα από τις ανοσοθεραπευτικές και ανοσοκατασταλτικές θεραπείες. 

Τα βήματα που έχουν συντελεστεί τα τελευταία χρόνια στο θεραπευτικό επίπεδο είναι εξαιρετικά σημαντικά όπως ανέφερε η Σοφία Μαρκούλα, διευθύντρια Νευρολογίας στο ΠΓΝΙ, που μαζί με την Σόφη Βλασίου, εκπρόσωπο της Ένωσης Φίλων και Πασχόντων με ΣΚΠ μίλησαν στα τοπικά μέσα για το μήνυμα του φετινού εορτασμού, που είναι οι «συνδέσεις» των ασθενών με την κοινωνία και η προσπάθεια αποφυγής της απομόνωσής τους.

Η πανδημία έχει επιδράσει καθοριστικά στο να πάνε πολλά πράγματα προς τα πίσω χρονικά, για τους ασθενείς, όπως ανέφερε η κα Μαρκούλα, ωστόσο από την άλλη υπάρχει και το θετικό μήνυμα, ότι οι ασθενείς με σκλήρυνση είναι από εκείνους που προσέρχονται σε πολύ μεγάλο ποσοστό για να εμβολιαστούν έναντι του κορωνοϊού.

«Η πολλαπλή Σκλήρυνση κατά Πλάκας δεν είναι όπως παλιά. Οι επιστημονικές εξελίξεις με νέα φάρμακα και με τη βελτίωση των υπαρχόντων μας κάνουν να αισιοδοξούμε, ότι σύντομα θα έχουμε πολύ καλύτερα αποτελέσματα στην αντιμετώπιση της νόσου», ανέφερε μεταξύ άλλων η κα Μαρκούλα.

 

Προβλήματα

Η κα Βλασίου από την πλευρά της αφού περιέγραψε σε αδρές γραμμές τους βασικούς στόχους της Ένωσης Φίλων και Πασχόντων, εξέφρασε θερμές ευχαριστίες προς τους τοπικούς φορείς που ανταποκρίθηκαν, ώστε το βράδυ της Κυριακής να φωτιστούν με πορτοκαλί χρώμα δημόσια κτίρια, όπως το δημαρχείο των Ιωαννίνων, τιμώντας τον εορτασμό της Παγκόσμιας Ημέρας για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας.

Ωστόσο, παρά τα βήματα που έχουν γίνει, υπάρχουν προβλήματα για τους ασθενείς με ΣΚΠ που κωδικοποιούνται στα εξής :

«Συνεχίζεται η άνιση συμπεριφορά της πολιτείας στο θέμα της ένταξης της πάθησης στη λίστα των μόνιμων και μη αναστρέψιμων παθήσεων, σαν χρόνια πάθηση που είναι και η στέρηση του δικαιώματος το ποσοστό αναπηρίας των πασχόντων να αρχίζει από το 50% τουλάχιστον και άνω.  Συνεχίζεται η κατακρεούργηση από τις περισσότερες επιτροπές ΚΕΠΑ της ψυχολογίας των ασθενών και των ποσοστών αναπηρίας τους, καθώς και το θέμα μοριοδότησης των πασχόντων εκπαιδευτικών.

Λόγω της πανδημίας, καθυστερεί η ολοκλήρωση του συντονισμού του Κέντρου Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας στο νοσοκομείο, έτσι ώστε να είναι εφικτή η συντονισμένη και συνολική αντιμετώπιση των πολλών προβλημάτων υγείας που επιφέρει η πάθηση. Εδώ και δύο χρόνια η Ένωση έχει καταθέσει αίτημα στη διοίκηση του νοσοκομείου για το γεγονός ότι χρειάζονται περισσότεροι ιατροί νευρολόγοι στην Νευρολογική Κλινική, ειδικευμένοι στην πάθηση, καθώς είναι απαραίτητη και η επέκταση του χώρου της Κλινικής, όπως και η τοποθέτηση ειδικευμένων νοσηλευτών για την ολοκληρωμένη αντιμετώπιση της νοσηλείας ή των θεραπειών των πασχόντων με ΣΚΠ», ανέφερε η κα Βλασίου.

 

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

Όσοι ενδιαφέρονται ή θέλουν να ενημερωθούν σχετικά με τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας ή για το πώς μπορούν να βοηθήσουν, μπορούν να απευθύνονται τηλεφωνικά στο 26510 93521.    

Του ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΥ ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΥ

]]> Ο εμβολιασμός στη Σκλήρυνση κατά Πλάκας και οι παράμετροι https://www.ele.gr/?p=62802 Fri, 23 Apr 2021 05:54:40 +0000 http://www.ele.gr/?p=62802 Μία βασική παραδοχή, ότι ο εμβολιασμός των ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας ενδείκνυται και πρέπει να γίνεται κανονικά, αλλά και δύο παράμετροι που επισημαίνουν τους προβληματισμούς που έχουν ήδη δημιουργηθεί για το ίδιο θέμα, περιελάμβανε η δημόσια παρέμβαση της Νευρολογικής Κλινικής του ΠΓΝΙ, διά των καθηγητών Σπυρίδωνα Κονιτσιώτη και Βασιλικής Κωσταδήμα αντίστοιχα. 

Οι ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας λαμβάνουν συστηματικά, θεραπείες που τροποποιούν τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος είτε την καταστέλλουν παροδικά. Το ζήτημα που δημιουργείται και τέθηκε από τους δύο καθηγητές σχετίζεται με τον χρονισμό του εμβολιασμού τους, σε σχέση με το χρόνο χορήγησης της θεραπείας, ώστε να βρεθεί η χρυσή τομή. 

«Και η θεραπεία να χορηγηθεί κανονικά και το εμβόλιο κατά της covid-19, να αποδώσει καλύτερα. 

Δεν είναι ακόμη βέβαιο, αφού αναμένουμε να επιβεβαιωθεί πλήρως στην πορεία, αλλά είναι καθοριστικής σημασίας ο σωστός χρονισμός, ώστε να έχουν αποτέλεσμα και τα δύο, και η θεραπεία και ο εμβολιασμός», ανέφερε ο κ. Κονιτσιώτης, με την κα Κωσταδήμα επίσης να επισημαίνει, ότι ο εμβολιασμός των ασθενών με σκλήρυνση, μπορεί να γίνει και με τους δύο τύπους των εμβολίων που κυκλοφορούν, ανεξάρτητα από τις πολύ σπάνιες παρενέργειες που έχουν παρατηρηθεί και οι οποίες μπορεί να παρατηρηθούν και σε κάθε υγιή οργανισμό.

«Αυτό που θα μπορούσε ίσως να γίνει, έχει να κάνει με το ότι σε περίπτωση εμβολιασμού με το εμβόλιο της Astra που χρειάζεται ένα διάστημα τεσσάρων μηνών για πλήρη ανοσία, θα απαιτηθεί πολύς περισσότερος χρόνος για τον ασθενή με σκλήρυνση είτε να έχει ολοκληρώσει πριν τον εμβολιασμό τη θεραπεία του είτε να περιμένει για να ξεκινήσει το νέο κύκλο. Ίσως λοιπόν σε αυτές τις περιπτώσεις, που είναι γνωστές στους νευρολόγους, να είναι προτιμότερο να εμβολιάζονται οι ασθενείς με κάποιο από τα άλλα εμβόλια, που παρέχουν πιο γρήγορη προστασία», ανέφερε ο κ. Κονιτσιώτης.

 

Δεν τους «βλέπει» η πλατφόρμα

Ο δεύτερος προβληματισμός στον οποίο αναφέρθηκε ο κ. Κονιτσιώτης έχει να κάνει με το ότι η ηλεκτρονική πλατφόρμα για τον εμβολιασμό των ευπαθών ομάδων, δεν αναγνωρίζει το σύνολο των ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας, γιατί υπάρχει ένας αριθμός που λαμβάνει την αγωγή του μέσα από το νοσοκομείο, χωρίς την ηλεκτρονική συνταγογράφηση, το σύστημα όμως δεν τους «βλέπει», τουλάχιστον προς το παρόν και δε μπορoύν να εμβολιαστούν κατά προτεραιότητα ως μέλη μίας ευπαθούς ομάδας. Τέλος, ο πρόεδρος της Ένωσης Φίλων και Πασχόντων με σκλήρυνση κατά πλάκας Ναπολέων Μπίστας εξέφρασε τις ευχές του στα μέλη της Ένωσης και στο σύνολο των πολιτών, απευθύνοντας ανοιχτή πρόσκληση σε όλους να εμβολιαστούν κατά της covid-19.

Του ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΥ ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΥ

]]>