Καθησυχαστικοί εμφανίζονται οι καθηγητές ιατροί του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου στη Νευρολογική Κλινική για το ενδεχόμενο εξάπλωσης της νόσου Creutzfeldt- Jakob στην περιοχή, έπειτα από έναν δεύτερο θάνατο σε διάστημα δύο περίπου μηνών με αυτήν την αιτία. Ένας 65χρονος από τα Ιωάννινα, χωρίς προηγούμενο βεβαρημένο ιατρικό ιστορικό άφησε την τελευταία του πνοή πριν από λίγες ημέρες έπειτα από νοσηλεία στη Νευρολογική Κλινική του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου.
Το ενδιαφέρον και η ανησυχία προκλήθηκε από το γεγονός ότι ένας αντίστοιχος θάνατος από την ίδια νόσο είχε καταγραφεί στο τέλος Αυγούστου επίσης στα Ιωάννινα.
Η ανησυχία αναφέρεται στο ενδεχόμενο της επανεμφάνισης της ασθένειας των τρελών αγελάδων, όπως επικράτησε να λέγεται στη δεκαετία του ’90, προκαλώντας για σειρά ετών στην Ευρώπη εξαιρετικά σοβαρά ιατρικά, οικονομικά και κοινωνικά προβλήματα.
Ωστόσο σύμφωνα με την πληροφόρηση από την Ιατρική Υπηρεσία του ΠΠΓΝΙ το τελευταίο περιστατικό με το θάνατο του 65χρονου δεν ανήκει στην κατηγορία της νόσου των τρελών αγελάδων. Η ασθένεια Creutzfeldt- Jakob μοιάζει με τη νόσο των τρελών αγελάδων, αλλά δεν είναι ίδια.
Ουσιαστικά στον άνθρωπο εκδηλώθηκε μία νέα μορφή σπογγώδους εγκεφαλοπάθειας, που είναι πάντα θανατηφόρα με υπεύθυνο παράγοντα για τη μετάδοση της ασθένειας, την παθολογική πρωτεΐνη που ονομάζεται «προϊός».
Στην περιοχή σύμφωνα με την Ιατρική Υπηρεσία του ΠΠΓΝΙ καταγράφονται κατά μέσο όρο τρία – τέσσερα αντίστοιχα περιστατικά ετησίως. Η νόσος δεν είναι μεταδοτική από άνθρωπο σε άνθρωπο παρά μόνο εάν κάποιος έρθει σε επαφή με τον νευρικό ιστό του νοσούντος, δηλαδή τον εγκέφαλο.
Αντίθετα με τους ιούς, οι προϊοί είναι πρωτεΐνες που μεταδίδουν την ασθένεια χωρίς να έχουν δικό τους κληρονομικό υλικό.
Οι προϊοί συσσωρεύονται στους νευρώνες του εγκεφάλου και τους καταστρέφουν. Όταν καταστρέφονται νευρώνες, απελευθερώνονται στο κεντρικό νευρικό σύστημα περισσότεροι προϊοί.
Επειδή οι προϊοί είναι παθολογικές παραλλαγές πρωτεϊνών, δεν αναγνωρίζονται από το ανοσοποιητικό σύστημα ως απειλή. Έτσι δεν ενεργοποιούνται εναντίον τους μηχανισμοί άμυνας για εξουδετέρωση τους και προστασία του οργανισμού από αυτούς.

Η ταυτότητα της ασθένειας
Η ασθένεια του Creutzfeldt- Jakob ήταν πολύ λίγο γνωστή πριν το 1995. Πρόκειται για μια εκφυλιστική, πάντοτε θανατηφόρα πάθηση του εγκεφάλου. 
Τα συμπτώματα αρχίζουν συνήθως αργά στη ζωή, γύρω στα 60. Περίπου 90% των ασθενών πεθαίνουν μέσα σε ένα χρόνο από τη στιγμή που εμφανίζονται τα πρώτα συμπτώματα.
Στα πρώτα στάδια της ασθένειας οι ασθενείς αρχίζουν να έχουν προβλήματα μνήμης, αλλαγές της συμπεριφοράς, οπτικές διαταραχές και προβλήματα συντονισμού. Η ασθένεια μετά προχωρά και εμφανίζονται αθέλητες κινήσεις, αδυναμία των άνω και κάτω μελών, σημαντική μείωση των νοητικών ικανοτήτων, τυφλότητα και τέλος κώμα.
Η χαρακτηριστική ανωμαλία που δίνει και το όνομα της ασθένειας είναι η δημιουργία μέσα στον εγκέφαλο του ασθενούς πολλών, μικρών κοιλοτήτων οι οποίες είναι γεμάτες με υγρό δίνοντας έτσι παρόμοια εικόνα με ένα σπόγγο.
Η  ΑΚΓ περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1920. Η συχνότητα της είναι 1 περιστατικό για κάθε 1 εκατομμύριο ανθρώπων ετησίως και είναι πράγματι σπάνια ασθένεια.