Με αφορμή την Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία την 3η Δεκεμβρίου, η Ένωση Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Β.Δ. Ελλάδας, καταθέτει έγγραφα αιτημάτων στις αρμόδιες υπηρεσίες των Υπουργείων, δηλώνοντας τα διάφορα προβλήματα που έχουν προκληθεί στα άτομα με ΣΚΠ, στην προσπάθεια του κράτους να αντιμετωπίσει την οικονομική κρίση στη χώρα μας. 

Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειες τους, έχοντας το δικαίωμα της αξιοπρέπειας, της ισότητας και της δικαιοσύνης, καταθέτουν επανειλημμένα το γεγονός ότι είναι άδικο να πληρώνουν για μία οικονομική κρίση που δεν έχουν καμία συμμετοχή στη δημιουργία της, όπως σημειώνεται στη σχετική ανακοίνωση της Ένωσης.

Ειδικά τα  άτομα με ΣΚΠ και οι οικογένειές τους, έχουν υποστεί τρομερές συνέπειες στη διαβίωση της καθημερινότητας τους, όπως: μείωση της ήδη χαμηλής σύνταξης τους, μείωση μισθών ατόμων με αναπηρία, συζύγων, γονέων, κηδεμόνων, μείωση θέσεων εργασίας, δε μοριοδοτείται η αναπηρία του συζύγου ή του γονέα στους συζύγους και παιδιά, τους έχουν μειώσει πάρα πολύ και απαράδεκτα τα ποσοστά αναπηρίας με ό,τι αυτό συνεπάγεται. Κι ακόμα:

– καταδυνάστευση των πενιχρών οικονομικών πολλών οικογενειών ατόμων με ΣΚΠ από την επιβολή του ΕΝΦΙΑ, από δάνεια πρώτης κατοικίας κ.α., 

–  κατάργηση του Πίνακα Α για το διορισμό αναπληρωτών εκπαιδευτικών ΑμεΑ,    επαναφορά του από 50%,

–   η συμμετοχή στα μη κύρια φάρμακα της πάθησης όπως και σε εξετάσεις που χρειάζονται, οδηγούν τα άτομα με ΣΚΠ στην παραμέληση της υγείας τους, 

Ζητείται: Τα Υπουργεία Υγείας και  Εργασίας να καλέσουν σύσταση επιτροπής η οποία θα περιλαμβάνει και νευρολόγους από τη Νευρολογική Εταιρεία, όπου θα αποφασίσει να ενταχθούν στις  Ανίατες Χρόνιες Παθήσεις και οι ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και το ποσοστό αναπηρίας τους στις επιτροπές  ΚΕΠΑ από τον πίνακα ΚΕΒΑ να ξεκινά τουλάχιστον από 50% και άνω δίνοντας σημασία στα πολλά και αφανή προβλήματα της πάθησης τα οποία καθιστούν τον πάσχοντα δυσλειτουργικό.

Να εγκριθεί το επίδομα για τα άτομα με ΣΚΠ για κάθε έναν που πιστοποιείται η πάθηση.

Να υπάρχει το απεριόριστο στις φυσικοθεραπείες τους.

Να απαλλαγούν από τη συμμετοχή σε όλα τα φάρμακα που χρειάζεται να παίρνουν.

Να δοθεί δικαίωμα συμμετοχής στην υποβολή αιτήσεων στις θέσεις που προκηρύσσονται ανά διαστήματα σύμφωνα με το νόμο 2643 και σε ένα από τα παιδιά των ατόμων με χρόνιες παθήσεις, όχι μόνο σε έναν από τους γονείς, αδέρφια και συζύγους των ατόμων με αναπηρία.

Η Ένωση Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Β.Δ. Ελλάδας, για το 2016-2017 προσπαθεί να συνεχίσει την ευαισθητοποίηση της πολιτείας σχετικά με τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες και να ενημερώσει τους πολίτες της Β.Δ. Ελλάδας, με προτάσεις και έγγραφα προς τις σχετικές κρατικές υπηρεσίες, ημερίδες, τακτικές ομιλίες από επιστήμονες ειδικοτήτων σχετικών με την πάθηση στο χώρο του σωματείου, ενημερωτικά έντυπα και συνεντεύξεις, ενημερωτικές εκπομπές και άρθρα  στα Μ.Μ.Ε. της περιοχής μας, στηρίζοντας συγχρόνως τις κινητοποιήσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ.

Στο πλαίσιο αυτό προσκαλεί όλους όσοι θέλουν να ενημερωθούν για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και για νέες εξελίξεις που προτείνονται, από τη γιατρό, Δρ Β. Κωσταδήμα, Νευρολόγο, Διευθύντρια ΕΣΥ Π.Γ.Ν.Ι στην ομιλία με θέμα «Νέα όπλα στη μάχη εναντίον της Σ.Κ.Π. δίνουν μήνυμα αισιοδοξίας» την Κυριακή 4 Δεκεμβρίου και ώρα 11:30 το πρωί, στο χώρο του  σωματείου, Γ. Παπανδρέου 2  (Παλαιό Χατζηκώστα),

Οι ομιλίες θα συνεχιστούν την πρώτη Κυριακή του κάθε μήνα στις 11:30 το πρωί, Οκτώβριο – Ιούνιο (τηλέφωνο επικοινωνίας: 2651093521).